Логотип
На главную страницуКонтакты
 
Об институте
Структура
Новости
Научная деятельность
Образование
Диссертационный совет
Работа в здравоохранении
Научное сотрудничество
Публикации
Документы
Контакты
 
 
 
Патоморфология выделительной и репродуктивной систем

При комплексном клинико-­морфологическом изучении гломерулярной патологии выделены две стратегии структурного реагирования: пролиферативно-­клеточный вариант поражения гломерул (гипертрофия и/или пролиферация эндотелиоцитов и пролиферация мезангиоцитов с усиленной продукцией экстрацеллюлярного матрикса, направленной на репарацию поврежденных мембран) и дегенеративно-­клеточный вариант (атрофия эндотелия и «метаплазия» подоцитов по типу образования непрерывного цитоплазматического барьера с переходом на пиноцитозный путь фильтрации с ворсинчатой трансформацией). Выделен прогностически неблагоприятный маркер поражения тубулярного компартмента в динамике развития почечной дисфункции – прогрессирующее снижение уровня биосинтетических реакций тубулярного эпителия, ассоциированное с прогрессирующим интерстициальным фиброзом и нарушением структуры и функции перитубулярных микрососудов

Г.И.Непомнящих, Л.М.Непомнящих, Д.В.Нестеров, С.В.Айдагулова, Т.А.Телегина, Н.Л.Тов [111, 134, 135].

Выделены две формы морфогенеза хронического неопухолевого патологического процесса в стенке мочевого пузыря: хронический цистит (клинические и патоморфологические маркеры воспаления) и цистопатия. Цистопатия характеризуется преобладанием диффузной дистрофии и атрофии уротелия, склерозом стромы, отсутствием воспалительно­клеточной инфильтрации и снижением, по сравнению с хроническим циститом, уровня биосинтетических реакций клеточных популяций

В.И.Исаенко, Л.М.Непомнящих, О.И.Иванинский, Н.А. Абдуллаев [1, 6, 24, 64, 68, 70, 96].

При обоих вариантах хронического патологического процесса мочевого пузыря неопухолевого генеза отмечается выраженная в различной степени мозаичность эпителиального слоя (уротелия), основанная на чередовании очагов атрофии, гиперплазии, метаплазии, дисплазии (феномен «нестабильности»), рассматриваемая в качестве маркера онкологического риска.

Впервые при проведении патоморфологического и люминесцентного исследования мочевого пузыря показана системность поражения, в основе которой многоступенчатость и мультифокальность опухолевого роста – возникновение рака в результате предшествующих мультицентричных стадийных изменений. Показано, что у больных раком мочевого пузыря злокачественной трансформации подвергается слизистая оболочка не только непосредственно или вблизи очага поражения, но и в отдаленных участках, визуализирующихся при люминесцентном анализе

И.С.Кунин, С.В.Айдагулова, Л.М.Непомнящих [41, 96].

На основании комплексного патоморфологического и клинического исследования пациенток репродуктивного возраста с нейрообменно-­эндокринным синдромом изучен патоморфогенез овариальной дисфункции. Впервые сформулировано представление о системных дегенеративно-­дистрофических изменениях фолликулярного аппарата при нейрообменно-эндокринном синдроме как об овариопатии нейрообменно-­эндокринного генеза; патоморфогенез овариопатии соответствует первично дистрофическому процессу с исходом в атрофию паренхиматозной компоненты и реактивный склероз стромы

В.М.Кулешов, И.О.Маринкин, Г.И.Непомнящих, С.В.Айдагулова, Л.В.Ван [3, 14].

 версия для печати